PEREG GmbH: Spezialisten für die Reinigungskontrolle

1997 stellte sich uns die Frage: Warum wird gerade der wichtigste Schritt der Instrumentenaufbereitung so vernachlässigt? Was nicht sauber ist, kann nicht steril sein, war eine oft gehörte Aussage, dennoch gab es nicht viel Standardisierung, Qualitäts-sicherung oder Wissenschaft hinter der Reinigung.

Zehn Jahre später ist die PEREG GmbH das führende Unternehmen der Reinigungs-kontrolle bei der Aufbereitung von chirurgischen Instrumenten. Dies haben wir durch den Glauben an die Wichtigkeit des Reinigungsschrittes und unseren wissenschaft-lichen Hintergrund erreicht. Reinigungsparameter sind im Vergleich zur Sterilisation kaum standardisiert, daher muß die Reinigungskontrolle auch anders, durch eine Adaption der Prüfkörper an die Praxissituation, erfolgen.

Eine mit Blut korrelierende Testanschmutzung ist ein erster Schritt, jedoch verhält sich Blut völlig unterschiedlich jenachdem ob es von einer einfachen Oberfläche, oder aus dem Inneren eines Instruments entfernt werden soll. Weiter haben Blutrückstände nach einem unzureichenden Reinigungsprozess nicht mehr viel mit frischem Blut gemein. Wir haben diese wichtigen Faktoren berücksichtigt und eine Reihe spezieller Indikatoren und Tests für Reinigungs-Desinfektionsautomaten, Ultraschallreinigungsgeräte und manuelle Prozesse entwickelt:

Die TOSI®-Produktpalette verbindet eine standardisierte, zu Blut korrelierende Testan-schmutzung mit Prüfkörpern, die eine Reihe von chirurgischen Instrumenten simulieren.

SonoCheck überprüft die Leistung von Reinigungsprozessen bei denen Ultraschallenergie und Kavitation beteiligt sind.

Die HemoCheck-Produktpalette wurde entwickelt, um das sicherste Zeichen einer unwirk-samen Reinigung und eines Hygienerisikos nachzuweisen: Blutrückstände!

Der Pyromol-Test weist bei Anwendungen Proteinrückstände nach, bei denen Blut nicht die hauptsächliche Verunreinigung ist.

Hilfestellung bietet das PEREG GmbH Labor, indem nicht nur Forschung und Entwicklung betrieben werden, sondern auch Reinigungsmittel und Reinigungsmethoden auf ihre Wirk-samkeit geprüft werden. Eine Reinigungsvalidierung und Routinekontrolle kann so, einfach und der EN ISO 15883 entsprechend durchgeführt werden. Die Patientensicherheit ist unsere Passion.